CDC, 임상시험 데이터도 없이 부스터 샷 밀어부쳐 CDC Pushed for COVID-19 Boosters Without Clinical Trials: Emails
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[데일리 리포트 Daily Report] Nov.5(Sat) 2022 CONPAPER
왜 접종자들에게 사망자 발생과 부작용들이 많을까
신뢰있는 검증을 안했기 때문
통제 사회가 목표?
이제 전세계인들은 모두 알아
접종의 현실을
한국은 접종률 1% 불과
미국 질병통제예방센터(CDC)가 임상시험 데이터 없이 코로나19 부스터를 시행하라고 미국 규제당국을 압박했다고 새로 공개된 이메일이 전했다.
CDC 관계자들은 2021년 8월 초 미국 식품의약국(FDA)에 모더나 및 화이자 부스터에 대한 허가를 원한다고 발표했다.
이 대화는 FDA의 최고 관리인 필 크라우제 박사가 다른 FDA 직원 몇 명에게 설명한 전화에서 이루어졌다.
"크라우제는 2021년 8월 5일 이메일(pdf)에 "CDC는 분명히 이 설정에서 3차 투약에 대해 알고 있는 모든 데이터를 수집하고 EUA의 일부로 손상된 면역에 대해 (곧) 3차 투여를 승인하기를 바라며 우리에게 보낼 것이라고 밝혔다"고 썼다.
EUA는 긴급 사용 허가를 나타냈다.
당시 코로나19 백신은 모두 비상상황에서 허가됐다.
부스터가 허가되지 않았고 부스터에 대한 임상 데이터도 없었다.
스탠포드 대학의 의학 교수인 제이 바타차리아 박사는 트위터에 "CDC는 시험 없이 부스터가 승인되기를 원했다"고 썼다.
CDC는 논평 요청에 응답하지 않았다.
크라우제는 FDA의 생물 평가 및 연구 센터에서 일하고 있는 도란 핑크에게 백신 평가를 의뢰했다.
아이다호의 리차드 네이선 박사는 이스라엘을 포함한 다른 나라들이 부스터를 허가했다고 썼다.
"화이자는 그것을 추천하고 나는 우리 연방 기관의 혼란에 대한 그들의 지침을 신뢰한다. 수백만 도스의 백신이 만료될 예정이기 때문에, 당신은 당신의 환자에게 최선이라고 생각하는 것을 해야 한다. 나는 네가 누구로부터도 반발을 받을 수 있다는 것을 믿을 수 없다. "이 그룹의 거의 모든 사람들이 백신 2차 접종 후 6~7개월이 지났으며 많은 사람들이 매일 바이러스에 노출되어 있습니다."라고 Nathan은 썼다.
핑크는 CDC에 백신에 대해 조언하는 의사들을 포함하여 이 게시물이 "다른 포럼에서도 듣고 있는 더 광범위한 생각을 정확하게 반영하고 있다"고 말했다.
"공급자들은 환자들을 위해 옳은 일을 하기 위해 FDA/CDC에 대한 신뢰를 잃고 있습니다."라고 Fink는 말했다.
2주도 채 지나지 않아, FDA는 면역력이 떨어진 사람들을 포함한 특정 사람들을 위한 보조제를 승인했다.
이 기관은 "사용 가능한 데이터에 대한 철저한 검토"가 이 그룹이 세 번째 투약으로부터 "유익할 수 있다"고 결론 내렸다고 말했다.
효능에 대해 언급된 유일한 데이터는 프랑스 연구진이 수행한 것과 캐나다 연구진이 수행한 두 가지 연구였다. 화이자와 모더나는 시험을 끝내지 못했다.
FDA의 최고 관리인 자넷 우드콕 박사는 "앞서 언급했듯이, 완전히 백신을 접종한 다른 사람들은 충분히 보호되고 있으며 현재로서는 코로나19 백신을 추가로 투여할 필요가 없다"고 말했다.
황기철 콘페이퍼 에디터 국토부 인플루언서
Ki Chul Hwang Conpaper editor influencer
(Source:
theepochtimes.com/cdc-pushed-for-covid-19-boosters-without-clinical-trials-emails_4821710.html)
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[데일리 리포트 Daily Report] Nov.5(Sat) 2022 CONPAPER
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