COVID-19 mRNA 백신 한개 도즈에서 수십억 개의 잔류 DNA 불순물 발견...암 유발 위험 Billions of Copies of Residual DNA in a Single Dose of COVID-19 mRNA Vaccine: Preprint
DNA 포함되어서는 안돼
모더나, 백신 생산 위해 플라스미드 DNA 사용
플라스미드, 박테리아와 특정 기생충과 같은 원형
박테리아에서 mRNA와 DNA 채취되면 DNA 제거해야
외부 DNA, 인간 유전체에 통합되면 암 유발
이번 연구의 주저자인 바이러스학 박사 학위를 가진 분자 바이러스학자 데이비드 스피처는 에포크 타임스에 이번 연구가 지금까지 코로나19 백신의 잔류 DNA에 대한 "최대의 연구"라고 말했습니다.
"우리의 연구에서, 우리는 스파이크, 오리 (복제 기원), 그리고 SV40 인핸서 유전자의 DNA 사본을 측정했습니다"라고 그는 에포크 타임즈에 말했습니다. "화이자의 SV40 인핸서-프로모터, 오리, 그리고 바이러스 스파이크의 부하는 용량당 최대 1860억부입니다.
그가 언급한 스파이크는 코로나19 mRNA 백신에 사용될 스파이크 mRNA에 전사할 수 있는 SARS-CoV-2 스파이크 단백질의 DNA 서열입니다. 다른 두 개의 DNA인 SV40 인핸서 유전자와 ori는 스파이크 DNA의 복제를 용이하게 합니다.
그러나 최종 mRNA 백신에는 스파이크 생산을 위한 잔류 DNA 가 아닌 RNA만 포함되어야 합니다.
연구원들은 12개의 다른 로트들로부터 27개의 mRNA 백신 바이알들의 유전자 물질의 염기서열을 분석했습니다. 19개의 바이알들은 모더나로부터 왔고, 8개의 바이알들은 화이자로부터 왔습니다.
주 저자는 "이 백신들에 들어있는 것들이 실제로 인간 유전체에 통합되고 있는지, 그리고 그것이 어떤 영향을 미칠 수 있는지를 조사하기 위해 추가적인 연구가 필요하다"고 썼습니다.
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mRNA 백신에 DNA가 있는 이유는?
mRNA 백신은 DNA로 만들어집니다.
초기에 화이자는 mRNA 백신의 DNA를 생산하기 위해 PCR 기계를 사용할 것이라고 보고했습니다. PCR 기계는 먼저 여러 개의 DNA 사본을 만든 다음 동일한 DNA를 RNA로 시퀀싱하는 것입니다.
그러나 이 과정이 수요를 충족시키기에 충분히 빠르지 않을 것이기 때문에 화이자는 대신 박테리아를 이용하여 스파이크 DNA를 대량 생산하겠다고 발표했습니다. 그런 다음 박테리아에서 생산된 DNA를 수확하여 기계에서 RNA로 시퀀싱하는 것입니다.
모더나가 유럽의약청에 제출한 제조 보고서는 또한 그 회사가 백신을 생산하기 위해 플라스미드 DNA를 사용했다는 것을 보여주었습니다. 플라스미드는 박테리아와 특정 기생충에 공통적인 원형 DNA 가닥입니다. 사람의 DNA는 선형인 반면, 플라스미드는 원형입니다.
의약품 생산에 사용되는 표준적인 생명공학 공정은 박테리아를 이용하여 유전자와 단백질을 생산하는 것입니다.
박테리아가 스파이크 단백질 DNA를 복제하도록 하기 위해, 과학자들은 먼저 스파이크 단백질 DNA를 박테리아에 도입해야 합니다. 박테리아가 증식함에 따라, 박테리아가 운반하는 스파이크 단백질 DNA도 마찬가지입니다.
하지만 스파이크 DNA를 단독으로 도입할 수는 없고, DNA 복제 신호를 보내는 오리, 더 많은 DNA 복제를 촉진하는 SV40 인핸서 유전자, 그리고 유전자를 흡수한 박테리아를 확인하는 데 도움이 되는 항생제 내성 유전자 등 다른 염기서열도 원형 세균 DNA에 함께 도입됩니다.
주목해야 할 점은 SV40 인핸서 유전자는 실험동물에서 암을 일으키는 것으로 알려진 DNA 바이러스인 폴리오마바이러스 유인원 바이러스 40(SV40)의 유전자 서열입니다. SV40 바이러스 자체가 유전자가 아닙니다.
박테리아에서 mRNA와 DNA가 채취되면 DNA를 제거해야 합니다.
하지만 화이자 바이알에서 검출된 스파이크, 오리, SV40 인핸서 DNA 수십억 카피가 보여주듯 효율적으로 제거되지는 않았습니다. 모더나 바이알에서도 수백 만 카피의 오리와 스파이크 DNA가 검출됐지만 SV40 인핸서 유전자는 검출되지 않았습니다.
mRNA 백신의 DNA 불순물이 우려되는 이유
mRNA와 함께 세포 내로 유입된 외부 DNA는 사람의 DNA로 오인될 위험이 있습니다. 그렇다면 세포의 설계도에 통합될 수 있습니다.
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수석 저자는 1999년 발표된 SV40 인핸서를 이용해 DNA를 최대한으로 운반할 수 있다는 연구 결과를 인용해 "SV40 인핸서 유전자가 있으면 DNA가 통합될 위험이 높아진다"고 말했습니다. SV40 연구의 전체 발행 속도로 볼 때 정점에 이르는 시기는 1980년대부터 1999년까지입니다.
스파이크 단백질의 DNA가 숙주 유전체에 통합되면 세포는 영원히 스파이크 단백질 서열을 갖게 됩니다. 바이러스 DNA 통합 연구에서 보듯이, 외부 DNA가 인간 유전체에 통합되면 암을 유발할 수도 있습니다.
SV40 인핸서 유전자는 암과 연관된 바이러스에서 유래하기 때문에 예방접종 분야에서 논란이 많습니다.
1955년에서 1963년 사이에 투여된 소아마비 백신 중 일부는 완전한 SV40 바이러스에 오염된 것으로 밝혀졌습니다. 그런데도 SV40 유전자 전체를 접종한 사람들은 암에 걸릴 위험이 높지 않다는 연구 결과가 나왔습니다.
Billions of Copies of Residual DNA in a Single Dose of COVID-19 mRNA Vaccine: Preprint
theepochtimes.com/health/billions-of-copies-of-dna-impurities-and-contaminants-in-a-single-dose-of-covid-19-mrna-vaccine-preprint-5515324?utm_source=brightnoe&src_src=brightnoe&utm_campaign=bright-2023-11-20&src_cmp=bright-2023-11-20&utm_medium=email&est=Vo79V9GehotWnZMt4o8lybV8oYKaA%2BLTiz5iTzVBuEBypg7bVE3LU6QegkeH
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